FDA одобрила применение импланта Raindrop для коррекции пресбиопии

FDA одобрила применение импланта для коррекции пресбиопии Raindrop, разработанного американской компанией Revision Optics. Имплант представляет собой крошечную гидрогелевую контактную линзу размером меньше игольного ушка. Линза в ходе лазерной операции вставляется в недоминантный глаз для увеличения кривизны роговицы, что позволяет глазу хорошо видеть вблизи.

Raindrop предназначен для пациентов с пресбиопией в возрасте от 41 до 65 лет, не подвергавшихся ранее операции по удалению хрусталика, нуждающихся в очках для чтения силой от +1.50 до +2.50 D, но не пользующихся очками или контактными линзами для зрения вдаль.

www.revisionoptics.com